Minik Eymen için stant açılacak

10 binde bir görülen SMA hastalığına yakalanan 1 buçuk yaşındaki minik Eymen Çakmak için Çarşamba Pazarı’nda yardım standı açılacak.

Değirmendere Mahallesinde ikamet eden Çakmak çiftinin iki çocuğundan biri olan 1 buçuk yaşındaki Eymen Çakmak henüz 2 buçuk aylık iken 10 binde bir görülen Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığına yakalandı.

YARDIM STANDI AÇILACAK

11 aylıkken bağlanan Solunum cihazına 9 aydır cihaza bağlı olarak yaşayan Eymen bebek için Çarşamba Pazarı’nda yardım standı açılacak. Eymen’in SMA ile savaşı kazanabilmesi için açılan @eymenumutkumbaram instagram hesabından da kampanyaya destek için ürün satışı yapılıyor.

Eymen ÇAKMAK smatip1 (Spinal Muskuler Atrofi) hastası bir çocuk. SMA omurilikte bulunan ön boynuz motor sinir hücrelerini etkileyerek hareket kabiliyetini kısıtlayan bir kas hastalığıdır. Görülme sıklığı Dünya genelinde 1/10.000, Türkiye’de 1/6.000’dir. Ön boynuz hücrelerinde görülen dejenerasyon nedeni ile; kaslarımızın kontrolünü sağlayan sinirlerin fonksiyonu için gerekli protein üretimi gerçekleştirilemez. İstemli kaslarda kuvvetsizlik ve erime (atrofi) görülür. Kaslarda yaşanan erime geri çevrilemediğinden tedavinin olabildiğince erken yapılması gerekmektedir.

Eymen şu anda 20 aylık ve maalesef solunumunu trake ve cihazlar yardımıyla yapabilmektedir. Bu nedenle hayatta kalabilmek için en kısa zamanda tedavi olması gerekiyor. Alması gereken ilaç ZOLGENSMA henüz Türkiye’ye gelmediğinden yurt dışında yapılacak olan tedavinin değeri ise yaklaşık 2 300 000 € (İki milyon 300 bin Euro) Dünyanın en pahalı ilacını içeren bu tedavi için ailesi bir bağış kampanyası başlattı. Siz de EYMEN bebeğe destek olmak ister misiniz?

Eymen’in bağış kampanyası için eymen_nefesalsin hesabına kullanabilirsiniz.
Sayın İlgili (isim biliniyorsa isim),

Bir konuda desteğinize ihtiyacımız var. Eymen ÇAKMAK smatip1 (Spinal Muskuler Atrofi) hastası bir çocuk. SMA omurilikte bulunan ön boynuz motor sinir hücrelerini etkileyerek hareket kabiliyetini kısıtlayan bir kas hastalığıdır. Görülme sıklığı Dünya genelinde 1/10.000, Türkiye’de 1/6.000’dir. Ön boynuz hücrelerinde görülen dejenerasyon nedeni ile; kaslarımızın kontrolünü sağlayan sinirlerin fonksiyonu için gerekli protein üretimi gerçekleştirilemez. İstemli kaslarda kuvvetsizlik ve erime (atrofi) görülür. Kaslarda yaşanan erime geri çevrilemediğinden tedavinin olabildiğince erken yapılması gerekmektedir.

Eymen şu anda 20 aylık ve maalesef solunumunu trake ve cihazlar yardımıyla yapabilmektedir. Bu nedenle hayatta kalabilmek için en kısa zamanda tedavi olması gerekiyor. Alması gereken ilaç ZOLGENSMA henüz Türkiye’ye gelmediğinden yurt dışında yapılacak olan tedavinin değeri ise yaklaşık 2 300 000 € (İki milyon 300 bin Euro) Dünyanın en pahalı ilacını içeren bu tedavi için ailesi bir bağış kampanyası başlattı. Siz de EYMEN bebeğe destek olmak ister misiniz?

Eymen’in bağış kampanyası eymen_nefesalsin instagram hesabına ulaşabilirsiniz